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Amniocentesis: es la prueba invasiva realizada con mayor frecuencia para el diagnostico prenatal de cromosopatias; también se utiliza para medir otros marcadores de salud fetal. De las células cultivadas del L.A. pueden usarse para estudios citogenéticos, análisis enzimáticos y de DNA .


 

¿ Cómo la realizamos?: Siempre con control ecográfico continuo, y mediante guía fija para la aguja, con ello se minimizan los riesgos en cuanto a la técnica del abordaje a la cavidad amniótica.

 

Algunas de las indicaciones para la realización de amniocentesis son:

  • Mujer  de 35 años o mas
  • Hijo previo con cromosopatias
  • Alteraciones cromosómicas de cualquiera de los progenitores
  • Sdr. de Down o cualquier otra cromosopatia en un miembro de la familia estrechamente relacionado
  • Embarazos con riesgo de enfermedades mendelianas graves
  • Hijo anterior o padre con defectos del tubo neural
  • Fetos con malformaciones detectadas por ecografía… y otras…

 

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